操作方法：
(1)将原材料板放到平台上。
（2）开启控制器荧光显微镜。随后按住运行一套UV灯不可以贴近15分鐘内引燃，高德注册
后收市不可以重启3分鐘。
（3）将鼓励过滤器变换为V，将调色器调节为V，挑选495或475nm堵塞过滤器。
(4)使用uvfl40、uvfl100萤光镜查验。
(5)将非荧光油添加到玻璃片上，最先应用40X，随后用100X对焦高倍显微镜检验荧光。
（7）因为在由随时间流逝的UV荧光提升直射荧光化学物质慢慢变弱，因而应持续变动的视野检查。
（8）紫外光FL10或紫外FL20也可作为高倍高倍显微镜原材料（应用高倍高倍显微镜时不用荧光油）。
荧光图像的记录方式：
具备荧光色调和色度。在分辨結果时，务必结合在一起做出的分辨。結果是按照主观性指标值，即职工的双眼来记录的。做为一般的判定观察，它通常是的。伴随着科技的发展，客观性指标值被用于记录分辨結果，如应用体细胞原子吸收光谱、图像分析仪器等仪器设备。可是，这种相关文书所记录的结论也务必与主观性分辨紧密结合。
荧光显微镜拍摄针对记录荧光图像是十分有必要的。因为荧光非常容易退色和变弱，因而必须对即时拍照的效果开展记录。该方式与一般显微摄影方式基本一致。只需应用快速感光膜，如ASA 200或以上或24。上边。因为紫外线对荧光的猝灭效用非常大，如荧光标识物FITC等，在紫外线直射30s时，荧光色度降低了50%，因而曝出速率很慢，没法捕获荧光图像。一般科学研究荧光显微镜有全自动或自动式显微摄影系统软件.
常见问题：
（1）严格执行实际操作使用说明的标准制作的荧光显微镜，不更改该程序流程。
（2）查验应在暗室开展。进到暗室后，接入开关电源，引燃超高压汞灯5-15分鐘。当灯源传出强光照并趋于稳定时，双眼合理融入暗室，随后逐渐观查标本采集。
(3)为避免紫外光对双眼导致危害，调整灯源时戴护目镜。
（4）每一次查验時间为1～2h，超出90min，超高压汞灯的亮度单位慢慢减少，荧光降低；紫外线照射3～5min后荧光减少。因而，不超过2~3h。
（5）荧光电子显微镜是有局限的使用寿命，查验应对焦在试件上，为了更好地省时省力，维护灯源。天气炎热时，冷却风扇应加上，拆换电灯泡应当逐渐新的记录時间。后灯可以照亮，随后灭掉是，受灯充足制冷。每日多次，以防止明火。
（6）上色后，荧光会伴随時间逐步变弱。当试件在4℃下储放在高密度聚乙烯袋里时，可延迟时间荧光损耗時间，避免密封胶挥发。
(7)荧光色度的明确规范：一般可分为四个等级，即"1"-NO或由此可见弱荧光。" "-只有见到显著看得见的荧光。"( ) "-由此可见且光亮。
